五、规章制度建立互联网医疗服务管理体系和相关管理制度、人员岗位职责、服务流程。
第三十二条 本办法自发布之日起施行。邀请方、平台建设运营方、受邀方通过协议明确责权利。
鼓励三级医院在医联体内通过互联网诊疗信息系统向下转诊患者。五、规章制度建立互联网医疗服务管理体系和相关管理制度、人员岗位职责、服务流程。发生患者信息和医疗数据泄露时，医疗机构应当及时向主管的卫生健康行政部门报告，并立即采取有效应对措施。第十四条 开展互联网诊疗活动的医师、护士应当能够在国家医师、护士电子注册系统中查询。接受邀请的，须告知邀请方，并做好相关准备工作。
互联网医院可以提供家庭医生签约服务。互联网医院提供服务的医师，应当确保完成主要执业机构规定的诊疗工作。Nature子刊揭示：长寿药的抗衰老潜力。
1产业篇关注基础研究、增补4.8亿。境外临床实验数据共享，进口药或将大降价7月10日，国家药品监督管理总局发布了《接受药品境外临床试验数据的技术指导原则》，进一步加强对接受药品境外临床试验数据工作的指导和规范。这其中为大家熟知的疗法主要包括以PD-1/PD-L1抗体为代表的检查点抑制剂，以及以CAR-T为代表的细胞疗法。Nature聚焦：聪明药使用率在增加早前，BBC曾报道称英国1/4的学生会服用聪明药，以期提高记忆力或者注意力。
Science最新揭秘：为何有些人吃得多、容易胖？为什么有些人总是忍不住想吃东西，体重增加很快，而另一些人几乎很少觉得饿呢？在最新一期的Science中，来自新加坡科技研究局（A*STAR）等机构的科学家们找到了问题关键：他们发现，小鼠下丘脑区域的一组神经元在控制进食方面起着关键作用。专访 | 金斯瑞吴盛：定位体外诊断上游活性抗体原料，加快进口试剂国产化近年来，由于国内医疗服务需求迅速增长，体外诊断（IVD）行业也随之得到了飞速发展，预计未来几年诊断行业将保持近20%的年增长率，到2019 年行业整体规模有望突破700亿元。
Science杂志的报道称，这一基因疗法将为心脏病患者带来希望。生殖健康及重大出生缺陷防控研究重点专项2018年度申报指南发布7月6日，科技部官网发布了12个重点专项2018年度项目申报指南。久坐危害巨大，或增加死于14种疾病的风险从椅子、沙发上站起来吧。本指导原则所涉及的境外临床试验数据，包括但不限于申请人通过创新药的境内外同步研发在境外获得的临床试验数据。
这是一个受技术创新驱动的产业，需要有深厚的技术积累，才能在众多进口厂商中异军突起，进而打破原料进口垄断。2017年，14%的受访者至少服用过一次聪明药，远超2015年的5%。跳跃基因：物种跨越，人类进化的新型遗传方式？生殖是人类分享遗传信息的基本方式。近日，来自美国癌症协会的一项研究表明，与每天坐不到3小时的人相比，如果你一天坐6个小时或者更久，过早死亡的风险会增加19%。
更重要的是，这一联合治疗可以延长年老小鼠36%的寿命，提高它们的步行速度、运动耐力……新证据。境外临床实验数据共享，进口药或将大降价。
挑战诺奖技术，CRISPR可生产多能干细胞被誉为世纪发现的基因编辑工具CRISPR革新了生物医学研究。本周，又有新成果表明，吃正确的食物能够调节肿瘤的新陈代谢，使化疗更有效。
Nature子刊揭示：长寿药的抗衰老潜力衰老一直是科学家们想攻克的课题之一。让患癌小鼠肿瘤缩小、寿命延长近几年，免疫疗法的成功颠覆了多种癌症的治疗。近日，来自芬兰的一个科学家小组又发现，一种基于CRISPR的新技术能够将皮肤细胞转化为多能干细胞，开辟了魔剪的新应用领域。其中，《生殖健康及重大出生缺陷防控研究重点专项（增补任务）2018年度申报指南》新增生殖规律和生殖重大理论基础研究项目。从探索基因功能，到用于疾病治疗，再到化身诊断工具，魔剪似乎无所不能。根据指南，2018年将部署20个研究方向，国拨经费总概算约4.8亿元，实施周期为2018—2021年
研究结果以 Meta-analysis of the diagnostic and clinical utility of genome and exome sequencing and chromosomal microarray in children with suspected genetic diseases为题发表在《npj Genomic Medicine》杂志上。当然，研究人员也指出，WGS的价格是WES的两倍，WES本身的价格是CMA的两倍。
第三，在患有遗传疾病的婴儿中，并发症是常见的，包括早产、出生创伤和脓毒症的临床表现。主要是以下几个原因，首先是遗传的异质性，有超过5200种遗传疾病已经建立了分子基础。
此外，随着时间的推移，WES和WGS的诊断率每年增加约16%，而通过CMA确诊的几率每年减少14%。他们对138名儿童进行了调查，发现两种方法的诊断效用没有显著差异。
Rady儿童医院基因组医疗研究所的研究人员报告了一篇文献综述和荟萃分析，讨论了与 CMA相比，WGS和WES在患有任何疑似遗传疾病的儿童（0-18岁）中的诊断和临床应用。Clark和她的同事报告说，在这些研究中，WGS综合诊断效用为0.41，在质量上比WES(0.36)或CMA(0.10)要大。这表明，WGS/WES应被认为是对疑似遗传病儿童的一线诊断工具。最后，疾病在儿童中的进展速度更快，诊断就是和时间进行赛跑。
研究人员指出，很少有研究将WES和WGS进行比较。第四，大约4%的儿童有不止一个基因诊断。
当研究人员将WES和WGS放在一起，将它们与CMA进行比较时，他们发现，通过测序方法得到诊断的几率是CMA的8.3倍。及时的分子诊断，或可为儿童的遗传疾病建立一个新的精准医学时代。
我们希望整个基因组测序很快成为常规检测，以便所有需要它的儿童都能获得这一拯救生命的技术， Rady儿童医院基因组医疗研究所的总裁兼首席执行官Stephen Kingsmore在一份声明中说。而且，这项研究受限于已发表的诊断率、无法控制异质性，以及一些进行测序的儿童以前曾接受过CMA分析。
当研究人员对WES、WGS和CMA诊断效用的异质性进行建模时，他们发现了研究规模和发表年份的影响。研究人员指出，随着时间的推移，这种变化很可能是由于测序技术的发展。责编：风铃 参考资料 Sequencing has Greater Diagnostic, Clinical Utility Than Microarrays for Pediatric Genetic Disease。目前除了少数遗传性疾病（如染色体非整倍体）在出生时有病理发现外，病因诊断需要确定病因分子基础。
尽管如此，在2017年发表的近2000名儿童的11项研究中，WGS综合诊断效用为0.42，CMA为0.05。新兴诊断工具 目前，染色体微阵列被推荐用于某些遗传疾病的儿童的一线基因组检测。
在过去五年里，WGS和WES开始广泛应用于疑似遗传性疾病的婴幼儿的病因诊断。其次，婴儿的临床异体遗传疾病的表现形式往往是对年长儿童的典型描述。
在疑似遗传性疾病患儿中建立病因诊断，对于及时实施精准医疗和最佳诊疗结果至关重要，特别是在指导重大的临床决策方面。规模较大的研究可以降低诊断的几率。
